Thực phẩm chức năng 21 CFR 111 Quy định
Tìm hiểu về các quy định của FDA về việc tuân thủ cơ sở và sản phẩm với quy tắc Thực phẩm chức năng 21 CFR 111. Khóa đào tạo này sẽ bao gồm các Tiểu mục A-P để hiểu thêm các yêu cầu, cách phát triển các chương trình hiệu quả, tầm quan trọng của vai trò Chất lượng và tránh các vấn đề tuân thủ. Chúng ta sẽ khám phá MMR, BPR và các yêu cầu lưu giữ bản ghi là gì. Chúng tôi cũng sẽ đề cập ngắn gọn đến việc ghi nhãn bổ sung chế độ ăn uống, tuyên bố và tương lai của các quy định.
Cần hỗ trợ từ đội ngũ đào tạo của chúng tôi?
Đào tạo | Đăng ký hoặc hỗ trợ CNTT
Brandon Hoyt | Hỗ trợ bán hàng
- Chi tiết khóa học
- Discounts
Mục tiêu học tập:
- Có thể hiểu bổ sung chế độ ăn uống là gì và sự khác biệt trên thị trường
- Hiểu tất cả các tiểu mục của21 CFR 111 và tác động của nó đến cơ sở và sản phẩm của bạn
- Tìm hiểu cách phát triển, triển khai và duy trì các chương trình hiệu quả cần thiết để tuân thủ
- Thảo luận về tầm quan trọng của Chất lượng trong hoạt động bổ sung chế độ ăn uống
- Tìm hiểu thông tin cơ bản về ghi nhãn và quy định về khiếu nại để tránh các vấn đề về tuân thủ hoặc kiện tụng
- Có thể chuẩn bị cho nhóm của bạn tuân thủ các yêu cầu kiểm toán của FDA và bên thứ ba
Ai nên tham dự:
Nhóm Đảm bảo / Kiểm soát Chất lượng, Chuyên gia An toàn Thực phẩm, Quy định & Ghi nhãn, và bất kỳ ai có vai trò quản lý trong việc phát triển, thực hiện và duy trì một cơ sở và các sản phẩm của nó tuân theo các quy định về Bổ sung Chế độ ăn uống.
Điều kiện tiên quyết:
Không ai.
