Quy tắc danh mục sản phẩm (PCR)

Quá trình phát triển PCR bao gồm một loạt các bước riêng biệt:

1. Xem lại các Quy tắc danh mục sản phẩm hiện có, nếu có
2. Thảo luận về phạm vi của danh mục sản phẩm cần được đề cập và phương pháp LCA sẽ được sử dụng
3. Tập hợp một nhóm các bên liên quan để tham gia vào quá trình này
4. Bắt đầu làm việc bằng cách sử dụng mẫu PCR do SCS cung cấp
5. Triệu tập nhóm các bên liên quan để soạn thảo PCR
6. Xem xét các ý kiến của công chúng và sửa đổi dự thảo PCR khi cần thiết
7. Gửi dự thảo sửa đổi đến một hội đồng đánh giá ngang hàng đủ điều kiện
8. Thực hiện các sửa đổi tiếp theo, sau đó quay lại bảng điều khiển để đánh giá ngang hàng cuối cùng
9. Đăng dự thảo PCR để lấy ý kiến công chúng
10. Xuất bản PCR cuối cùng

Sau khi hoàn tất PCR, bạn có thể lựa chọn trong số các dịch vụ hỗ trợ tiếp thị khách hàng do SCS cung cấp để xây dựng sự công nhận cho thành tích này. 

1. Quy tắc danh mục sản phẩm (PCR) là gì?

   PCR là các yêu cầu cụ thể cho từng loại sản phẩm để tiến hành nghiên cứu đánh giá vòng đời (LCA) và báo cáo kết quả nghiên cứu thông qua Tuyên bố sản phẩm thân thiện với môi trường (EPD), phù hợp với các tiêu chuẩn quốc tế ISO 14025 và ISO 14044.

2. Mục đích của Quy tắc danh mục sản phẩm (PCR) là gì?

   PCR tạo ra sự cân bằng khi so sánh kết quả đánh giá vòng đời (LCA) hoặc Tuyên bố sản phẩm môi trường (EPD) của các sản phẩm tương tự. Mục đích của chúng là cung cấp một bộ quy tắc nhất quán và đảm bảo rằng LCA cơ bản giải quyết thỏa đáng các vấn đề liên quan đến một danh mục sản phẩm cụ thể. 

3. Điều gì đang thúc đẩy sự phát triển của PCR?

   Các bên liên quan hiện đang yêu cầu minh bạch hơn và công bố nhiều hơn về tác động của sản phẩm đối với môi trường và sức khỏe con người. Các hệ thống xếp hạng xanh như LEED v4 và LEED v5 hiện ghi nhận các sản phẩm đã được lập EPD. Các EPD này và các LCA mà chúng dựa trên, phụ thuộc vào các thông số báo cáo nhất quán mà PCR cung cấp.  

4. Các bên liên quan trong quá trình phát triển PCR là ai?

   Các bên liên quan cho bất kỳ PCR nhất định nào có thể bao gồm các nhà cung cấp vật liệu, nhà sản xuất, người mua, người dùng, tổ chức phi chính phủ (NGO), học giả và nhà khoa học, cơ quan công cộng, Người hành nghề LCA và tổ chức chứng nhận.

5. Ai có thể đánh giá ngang hàng PCR?

   Nhóm đánh giá ngang hàng bao gồm những cá nhân có đủ hiểu biết về LCA, các tiêu chuẩn ISO có liên quan và danh mục sản phẩm để có thể phê bình công bằng công việc và mang lại uy tín cho quy trình. Hội đồng đánh giá ngang hàng bao gồm tối thiểu ba cá nhân.

6. PCR có cần thiết để đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế không?

   PCR được mô tả trong ISO 14025, tiêu chuẩn quốc tế về Tuyên bố sản phẩm môi trường (EPD). Tiêu chuẩn đó, đến lượt nó, tham chiếu trở lại ISO 14044, tiêu chuẩn đánh giá vòng đời (LCA). PCR cho các sản phẩm xây dựng cũng phải tuân thủ ISO 21930. Các tiêu chuẩn này được cập nhật thông qua quy trình ISO thông thường. SCS có thể giúp bạn lựa chọn hoặc thiết lập PCR của mình để tuân thủ các yêu cầu LCA nghiêm ngặt nhất. 

• Thiết lập cơ sở cho các sản phẩm trong một danh mục để kiếm được tín dụng theo các chương trình xếp hạng xanh.
• Tham gia vào quá trình thúc đẩy các tuyên bố và yêu cầu có độ tin cậy cao và được hỗ trợ khoa học.
• Hỗ trợ kỳ vọng về tính minh bạch của khách hàng và các bên liên quan khác về môi trường.
• Xây dựng sự đồng thuận giữa các bên liên quan khác nhau để thiết lập những kỳ vọng chung và thúc đẩy lộ trình cải thiện.